超詳盡!非侵入性染色體檢查~nifty及nifty plus檢驗單位比較!
哈哈~很不要臉的自己下了這個標題~!
畢竟是好幾萬銀兩的花費,
抱持著做研究論文的心態,
花了好幾個小時仔細研究了一番~
真的是有夠認真的,
一定要出來,
才不會對不起我花去的時間阿阿阿!
決定要做nipty而不是羊穿後,
就是要來好好選擇檢測單位了!
台灣比較多人選的是訊聯、台灣基康、慧智,
訊聯很快就被排除了,
因為以nipty plus而言,
和基康差不多數量的檢測項目卻要貴一萬,
且檢體是送去大陸跟美國,
送去美國比對的西方資料庫和東方人有一定的差異,
至於送去大陸的話...你知道的....
所以就來進行台灣基康&慧智超級比一比了!
為了比較這個我真是快一夜白了頭啊!
找了超多資料,用這個懶人包一次呈現給你!
首先大家應該最想要比較的是CP值,
就像是大家每天吃飯一樣,
先比較B套餐比A套餐貴100但有附濃湯沙拉麵包,
再研究濃湯沙拉麵包好不好吃~
跟著我step123一起來比一比吧!
比一比第一關:檢測項目
第一代的nipty只有進行
唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症這三種疾病的檢查,
第二代的nipty plus增加了其他項目,這也是令人頭大的原因,
因為一樣是plus,可是每一家plus的內容不一樣,價錢也不一樣,
所以我做了一個表格來比較,
羅列這兩家不同方案有檢查的疾病種類,
以及該項疾病的發生率,發生率越高,當然就代表越有需要做嚕!
註:發生率如果兩家資料數據不同或有區間,直接以最大的機率顯示
如一家寫1/10000,一家寫1/8000~12000,
我就直接寫1/8000~請見下表!
如有錯誤歡迎指正喔!!!
染色體檢查 | ||||||
發生機率 | 慧智nipty | 慧智nipty plus 24000元 |
慧智nipty plus 38000元 |
基康nipty 15000元 |
基康nipty plus 24000元 |
|
唐氏症 | 1/600 | V | V | V | V | V |
愛德華氏症 | 1/3000 | V | V | V | V | V |
巴陶氏症 | 1/5000 | V | V | V | V | V |
性染色體異常(包含透納氏、XXY、柯林菲特、三染色體X等) | 1/400 | V | V | V | V | V |
9號 | 1/60000 | V | ||||
16號 | 1/30000 | V | ||||
22號 | 1/5000 | V | ||||
其他染色體 (此為慧智項目,根據慧智業務說法除9、16、22號外亦包含全部的其他染色體?) |
1/2500 | V | V | V |
染色體微片段缺失檢查 (總計發生機率<1/2500) | ||||||
發生機率 | 慧智nipty | 慧智nipty plus 24000元 |
慧智nipty plus 38000元 |
基康nipty 15000元 |
基康nipty plus 24000元 |
|
狄喬治 | 1/4000 | V | V | 只做第二型(十萬分之一) | ||
1P36 | 1/5000 | V | V | V | ||
貓哭 | 1/20000 | V | V | V | ||
威廉氏症 | 1/7500 | V | ||||
小胖威利 | 1/10000 | V | V | |||
天使 | 1/12000 | V | V | |||
史密斯-馬吉利氏 | 1/15000 | V | ||||
koolen-de vries | 1/16000 | V | ||||
18q缺失 | 1/40000 | V | ||||
沃夫賀許宏氏 | 1/50000 | V | ||||
阿拉吉歐 | 1/70000 | V | ||||
jacobsen | 1/10萬 | V | V | |||
HNPP | 1/20000 | V | ||||
rubinstein-taybi | 1/10萬 | V | ||||
WAGR | 1/50萬 | V | ||||
遺傳性唇顎裂症候群 | 1/30000 | V | V | |||
2q33.1缺失 | 1/十萬 | V | V | |||
16p12.2-p11.2缺失 | 1/十萬 | V | V | |||
potocki-shaffer | 罕發 | V | ||||
miller dieker | 罕發 | V | ||||
1q21.1缺失 | 罕發 | V | ||||
kleefstra | 罕發 | V | ||||
phelan-mcdermid | 罕發 | V |
看完這麼詳細的比較表,
相信大家已經感動的痛哭流涕,覺得有人幫你整理好真是太棒了吧?
什麼?你只想要丟爆米花因為越看越霧煞煞?
好吧如果你只需要結論,
比一比第一關的結論是慧智最完整的plus38000,比起基康的24000,
雖然貴上14000,但的確多了許多項目!
我個人比較注重發生率高的疾病,
像是威廉氏症(1/7500),就是慧智才有做的項目,
狄喬治症發生率也很高(1/4000),
雖然兩家都有做,但基康只有做發生率十萬分之一的第二型,
那其他的呢?
打電話去詢問,基康是告知以nipty的技術只有第二型有較高的準確率,
所以他們只有寫上第二型,
但是其他的也都會去檢查,但技術限制準確率沒有像第二型那麼高。
不過打電話去慧智,卻沒有這個問題,
不知是技術不同還是對於準確度的標準不同,
這就問不到了~
其他比一比請看下篇喔!
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